尖晶石型LixMn2O4的初始可逆容量不高（一般只有120mAh/g），循環(huán)可逆性較差，尤其高溫時(shí)容量衰減更快<5>。雖然許多研究者對(duì)其進(jìn)行摻雜改性等多種修飾，但是并未從根本上解決這些問(wèn)題。

由于高自旋的Mn3+（t2g3eg1）具有JahnTeller畸變效應(yīng)，這兩種LiMnO2構(gòu)型中氧原子都為扭曲的立方密堆排列。LiMnO2化合物作為鋰電池正極材料，一般具有很高的初始容量，但是循環(huán)穩(wěn)定性差。

尖晶石相局部能量低<14>，動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性?xún)?yōu)于層狀結(jié)構(gòu)，循環(huán)時(shí)鋰離子從正極脫出，某些錳原子從原來(lái)的位置遷移到鋰層中的八面體位置<15，16>，使結(jié)構(gòu)發(fā)生畸變。例如Li1-xMnO2，在x=0.5時(shí)，X射線(xiàn)衍射發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)為菱面體結(jié)構(gòu)<7，17>，而在循環(huán)過(guò)程中則畸變?yōu)榧饩唷?/p>

O2結(jié)構(gòu)的LixMnO2和尖晶石結(jié)構(gòu)的氧原子堆積方式不同，要轉(zhuǎn)變?yōu)榧饩Y(jié)構(gòu)，須破壞全部MnO鍵，而這在室溫下根本不可能實(shí)現(xiàn)，所以采用O2結(jié)構(gòu)的鋰錳氧化物作為電池正極材料可以防止循環(huán)時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)榧饩啵岣哐h(huán)穩(wěn)定性<19，23，24>。

摻入鎂從原理上講，和鋰相似，即提高錳的平均價(jià)態(tài)，抑制JahnTeller效應(yīng)。Mg2+的離子半徑為0.072nm，比Mn3+的離子半徑0.065nm大，尺寸效應(yīng)造成晶胞體積不斷增大。隨著Mg量的增大，晶胞參數(shù)c/a增大<32>，在結(jié)構(gòu)中具體表現(xiàn)為層外電子向?qū)觾?nèi)轉(zhuǎn)移，層內(nèi)原子之間的相互用途增強(qiáng)，層內(nèi)結(jié)合更加緊密，結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性增強(qiáng)，層和層之間的相互用途減弱，層狀屬性更加明顯。

Al3+的離子半徑（0.0535nm）比Mn3+的離子半徑小，而且Al3+本身沒(méi)有JahnTeller效應(yīng)，可以穩(wěn)定NaFeO2結(jié)構(gòu)。引入Al3+后可提高Li+的插入電勢(shì)和能量密度<33>，減低成本，減少污染。摻雜一定量的Al3+可降低面積阻抗率<34>，從而使材料的性能得到一定程度的優(yōu)化，但是Al3+并不能完全抑制JahnTeller效應(yīng)。另?yè)?jù)報(bào)道，采用Al2O3在LiMnO2表面涂層修飾后發(fā)現(xiàn)<35，36>，AlO6八面體使扭曲的MnO6八面體層斷裂，可有效抑制JahnTeller效應(yīng)，降低Mn3+的溶解，提高正極材料的循環(huán)穩(wěn)定性。

摻雜陰離子也可以穩(wěn)定層狀結(jié)構(gòu)，改善電化學(xué)性能。S.H.Park等人報(bào)道<46>摻雜S的LixMnO2ySy在2.04.6V之間循環(huán)，首次放電容量為170mAh/g，雖然循環(huán)過(guò)程中結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榧饩h(huán)性能仍較好，循環(huán)50次后放電容量上升到220mAh/g。