近年來，太陽電池的光伏發電技術得到了世界各國的高度重視。從歐美的太陽能光伏“屋頂計劃”到我國的西部光伏發電項目以及“光明工程”。太陽能光伏發電已經顯示了其強勁的發展勢頭。隨著光伏發電技術的發展和低成本光伏組件的產業化，太陽能燈具、光伏電站和光伏戶用電源，均要求蓄電池供應商能夠提供全天候運行的蓄電池，而目前光伏系統多采用閥控式密封鉛酸蓄電池（以下簡稱鉛酸蓄電池縮寫為VRLAB）膠體鉛酸蓄電池和免維護鉛酸蓄電池（不是VRLA蓄電池）作為儲能電源。耐候性是指蓄電池適應自然環境的特性。本文主要討論自然環境下溫度對蓄電池壽命、容量的影響及解決方法，以及儲能鉛酸蓄電池選用。

一、溫度對鉛酸蓄電池壽命的影響

VRLA鉛酸蓄電池受溫度影響較大，按阿里紐斯原理，在大于40℃，溫度升高10度，壽命降低一倍，壽命終止的主要原因是：（一）硫酸電解液干涸；（二）熱失控；（三）內部短路等。

（一）硫酸電解液干涸：關鍵問題因素之一。酸液干涸將造成電池容量降低，甚至失效。造成電池干涸失效這一因素是鉛酸電池所特有的。酸液干涸的原因：（1）氣體再化合的效率偏低，析氫析氧、水蒸發；（2）從電池殼體內部向外滲水；（3）控制閥設計不當；（4）充電設備與電池電壓不匹配，電池電壓過高、發熱、失水、干涸而失效。

VRLA鉛酸蓄電池受到上述（1）（2）（3）（4）四種因素的影響，其中（2）（3）（4）三種因素引起的失水速度隨環境溫度的上升而加快，從而加速了鉛酸蓄電池以干涸方式失效。酸液干涸是影響VRLA鉛酸蓄電池壽命的致命因素，VRLA蓄電池不適于在35℃以上高溫條件下使用。

（二）熱失控：

蓄電池在充放電過程中一般都產生熱量。充電時正極產生的氧到達負極，與負極的絨面鉛反應時會產生大量的熱，如不及時導走就會使蓄電池溫度升高。蓄電池若在高溫環境下工作，其內部積累的熱量就難以散發出去，就可能導致蓄電池產生過熱、水損失加劇，內阻增大，更加發熱，產生惡性循環，逐步發展為熱失控，最終導致蓄電池失效。

VRLA鉛酸蓄電池由于采用了貧液式緊裝配設計，隔板中保持著10%的孔隙酸液不能進入，因而電池內部的導熱性極差，熱容量極小。VRLA鉛酸蓄電池之所以在高溫環境下易發生熱失控，是由于安全閥排出的氣體量太少，難以帶走電池內部積累的熱量。熱失控的巨熱將使蓄電池殼體發生嚴重變形、脹裂、蓄電池徹底失效。

（三）內部短路：由于隔膜物質的降解老化穿孔，活性物質的脫落膨脹使兩極連接，或充電過程中生成枝晶穿透隔膜等引起內部短路。深放電之后的蓄電池，其吸附式隔板易出現鉛絨或彌散型沉淀，或形成枝晶，導致正負極板微短路。

由于VRLA鉛酸蓄電池的負極冗余設計，充電的初、中期充電效率比正極板充電效率高，所以在正極板析氧之前，負極已生成足夠的絨面鉛，用于使氧進行再化合。在制作蓄電池過程中，以負極活性物質的量作為控制因素，可以減緩電池性能的惡化。

除此而外，目前在鉛酸蓄電池中還普遍采用添加劑，用以改善蓄電池性能，如添加鋅、鎘、鋰、鈷、銅、鎂等金屬鹽或氧化物。這些添加劑均為強電解質，在放電過程中其離子向負極遷移。這些金屬離子起化合配位作用，降低形成硫酸鉛的概率，既使形成了硫酸鉛，也比較松軟，易于軟化或還原。在電池的使用中，應盡量保持溫度恒定，避免溫度的大起大落，減少枝晶析出產生的機會。

綜上所述，高溫對蓄電池失水干涸、熱失控、正極板柵腐蝕和變形等都起到加速作用，低溫會引起負極鈍化失效，溫度波動會加速鉛酸蓄電池內部短路等等。這些都將影響電池壽命。

二、溫度對鉛酸蓄電池容量的影響

（一）第一類早期容量損失，縮寫為PCL-Ⅰ。

鉛酸蓄電池容量突然損失的主要原因是阻擋層。由于Pb-Ca-Sn-Al合金再生缺陷和半導體效應，正極活性物質與板柵間形成了單項導電的阻擋層，導電層組成成分較為復雜并具有半導體特性的晶體，對溫度極為敏感，通過對腐蝕層的研究，改進了電池的合金和鉛膏添加劑等半導體摻雜制造工藝，其原理是半導體晶體對純度極為敏感這一原理，一個ppm的摻雜能增加103的電導率，通過合理的摻雜工藝，這種失效模式基本上解決。

（二）第二類早期容量損失，縮寫為PCL-Ⅱ

鉛酸蓄電池容量緩慢損失的主要原因是不是通常所見的板柵腐蝕硫酸鹽化或活性物質軟化脫落等，而是由于多孔活性物質膨脹引起顆粒之間互相隔絕，受溫度影響很大，由PbO2→PbSO4軟化過程中膨脹收縮，引起的正極活性物松軟和絡合結構的不可逆損壞，逐漸軟化脫落。造成正極板以較低的速度損失容量。

（三）第三類早期容量損失，縮寫為PCL-Ⅲ

鉛酸蓄電池無法充電的主要原因是由于負極添加劑活性降低或損失，而使充電困難，充電接受能力差，再充電不足，從而導致負極板底部1/3處硫酸鹽化而造成的。

在常溫10h–20h率放電時電池容量受限于正極，在低溫（-15℃以下）和高倍率（1h率以上）放電時電池容量收限于負極，低溫大電流放電或受高溫影響負極極易發生鈍化，其原因是放電過程中有大量的離子要在很短時間內進入酸液，而形成晶核需要一些時間，這樣在電極表面的呈現過大的飽和度，與正常放電電流密度相比就能夠形成數量多而尺寸小的晶核，使得電極表面變成孔隙小的致密層，阻礙放電反應的繼續進行，類似于部分放電量消耗于這種硫酸鉛鹽層上。

高溫促使負極添加劑的分解或溶解在電解液中而早期損失，使負極絨面鉛鈍化。在低溫狀態，溶解度明顯降低，即使放電電流與低溫低濃度時相同、放電時產生的速度不變，但相對于低平衡溶解度來說提高了飽和度。在低溫狀態，還導致酸液的粘度增加，導致酸擴散速度下降，增大蓄電池的內阻，高速傳質性能變壞。

鈍化層厚度與硫酸鉛的結晶尺寸、孔隙率和孔徑結構有關，即與硫酸鉛的溶解度以及鉛電極表面溶液飽和度有關。在低溫及電流密度、硫酸濃度高時，使負極表面溶液飽和度過高，鈍化層隨之變厚。所以很易造成蓄電池因放電困難而失效。負極板的鈍化表現為既充不進電也放不出電。

溫度對上述(一)(二)(三)諸因素影響的機理及程度涉及到電化學熱力學、電化學動力學、半導體物理學、金屬物理學等方面的理論，仍在進一步研究之中。但高溫確實會使蓄電池中的添加劑氧化失效，引起活性物質脫落，負極鈍化使蓄電池早期的容量衰減速度加快。這種早期容量衰減，將導致鉛酸蓄電池壽命縮短，可靠性變差。

（四）正極板腐蝕

根據化學熱力學原理，環境溫度過高，鉛酸蓄電池放電深度越大，電解液密度越高，板柵腐蝕越劇烈；儲存時間愈長，腐蝕層越厚。伴隨著板柵腐蝕而產生板柵變形拉伸，其結果使板柵抗張強度變小。活性物質脫落，當腐蝕產物變得很厚或板柵變得相當薄時，板柵電阻增大，使電池容量下降，容量下降20%蓄電池就算失效了。

如前所述，由于蓄電池是一個電化學容器，對環境溫度變化極為敏感，環境溫度既影響蓄電池的壽命也影響蓄電池的容量，這兩者是密不可分的。

三、膠體鉛酸蓄電池（閥控式鉛酸蓄電池）發展

短短幾年時間，鉛酸蓄電池在太陽能燈具中得到了廣泛應用。鑒于VRLA鉛酸蓄電池在自然環境下全天候工作而面臨的耐候性較差（-20℃~40℃）的問題，成功地開發出自主知識產權的耐候性較好（-40℃~60℃）的膠體蓄電池,膠體蓄電池也屬于閥控式鉛酸蓄電池，膠體鉛酸蓄電池采用了富液設計方案，比VRLA鉛酸蓄電池多加了20%的酸液，極群組周圍及槽體之間充滿凝膠電解質，有較大的熱容量和好的散熱性。

膠體蓄電池受溫度影響較小，能克服以上三種早期容量損失，并具備以下優勢：

（一）采用特殊的非液非膠電解質，提高裝配壓力（正極板表面的壓力），裝配壓力25—60Kp，抑制正極板活性物質的軟化脫落。設計合理的控制閥，增加氧氣復合，減少失水，提高電池壽命（在各種環境中可以提高壽命二倍以上）。

（二）采用特殊的板柵結構（正負板柵質量比1：0.75）、工藝手段及材料配方，有機和無機添加劑。形成微孔結構的板柵，增大了電極與電解質的反應界面，降低接觸電阻，減小了電極的極化，大幅度提高電極的活性物質利用率、提高了充電效率，增大電池放電和輸出功率，有效的成倍延長電池壽命，全面提高電池性能。

（三）正極板柵采用Pb-Ca-Sn-Al-Sb-Zn-Cd其中的組合多元合金，負極板柵采用鉛鈣錫鋁高氫過電位材料板柵和涂膏成型的電極板，容量大、壽命長。鉛錫多元合金集流排，內阻小，耐腐蝕，可經受長期浮充使用，分析純極電解質，自放電小。

（四）采用新技術、改進板柵材配方，提高抗蠕變及抗腐蝕性能，適當提高Pb-Ca合金中的Sn、Ag含量，可以提高抗蠕變性能。

（五）采用低阻多孔PE隔板，極板設計要給電池殼中留出富液空間，酸液不外溢、不污染環境、不腐蝕設備機件，可以順利進行氣體陰極吸收。提高極群組的壓力，緊裝配，可以延長蓄電池壽命

（六）電池殼蓋采用迷宮式特殊設計的透氣閥，和特殊的添加劑，減少了水份的散失。

（七）采用適當的添加劑，有利于保持負極的正常充電狀態，避免負極硫化并減小負極自放電。所以在保持負極正常充電狀態的同時，也降低了正極極化電位，從而降低了正極板柵的腐蝕速度，利于延長壽命。