1、全固態鋰離子電池

　　目前商業化的鋰離子電池電解液是液態的，因此也被稱為液態鋰離子電池。簡單來說，全固態鋰離子電池就是指電池結構中所有部件都是以固態形式存在，把傳統鋰離子電池的液態電解液和隔膜替換為固態電解質。

　　與液態鋰離子電池相比，全固態電解質具有以下幾個方面的優勢：高安全／熱穩定性極好，可長期正常工作在60－120℃條件下；寬電化學窗口，能達到5V以上，可匹配高電壓材料；只傳導鋰離子不傳導電子；冷卻系統簡單，能量密度高；可應用在超薄柔性電池領域。但是缺點也較明顯：單位面積離子電導率較低，常溫下比功率差；成本極為昂貴；工業化生產大容量電池困難大。

　　電解質材料的性能在很大程度上決定了全固態鋰離子電池的功率密度、循環穩定性、安全性能、高低溫性能以及使用壽命。固態電解質可分為聚合物類電解質（一般是以PEO和鋰鹽LiTFSI等的混合物為電解質基材）和無機物電解質（如氧化物和硫化物）兩大類。全固態電池技術是大家公認的下一代重點發展的創新電池技術，相信在不久的將來技術越來越成熟，這些問題都可迎刃而解。

　　2、高能量密度的三元材料電池

　　隨著人們對電池能量密度的追求，三元正極材料越來越受到人們的關注。三元正極材料具有高比容量、循環性能好、成本低的優勢，一般是指層狀結構的鎳鈷錳酸鋰材料。通過提高電池電壓及材料中鎳元素含量，能夠有效提高三元正極材料的能量密度。

　　從理論上講，三元材料本身具有高電壓的優勢：三元正極材料的半電池標準測試電壓是4．35V，在此電壓下普通三元材料都可以表現出很好的循環性能；將充電電壓提高到4．5V，對稱型的材料（333和442）的容量可以達到190，循環性也還不錯，532循環性差一些；充電到4．6V，三元材料的循環性就開始下降，脹氣現象越發嚴重。目前制約高電壓三元正極材料實用化的因素是很難找到與之匹配的高電壓電解液。

　　另一個提高三元材料能量密度的方法是提高材料中鎳元素含量，一般來說，高鎳的三元正極材料是指材料中鎳的摩爾分數大于0．6，這樣的三元材料具有高比容量和低成本的特點，但其容量保持率低，熱穩定性能差。通過制備工藝的改進可以有效改善這種材料的性能。微納尺寸和形貌對高鎳三元正極材料的性能影響較大，因此目前采用的制備方法大多集中于均勻分散，得到小尺寸、比表面積大的球形顆粒。

　　在眾多制備方法中，共沉淀法與高溫固相法結合是的主流方法。首先采用共沉淀法，得到原料混合均勻、材料粒徑均一的前驅體，然后經過高溫煅燒得到表面形貌規整、過程易于控制的三元材料，這也是目前工業生產中所采用的主要方法。噴霧干燥法較共沉淀法過程簡單，制備速度快，所得材料形貌并不亞于共沉淀法，有進一步研究的潛力。高鎳三元正極材料的陽離子混排和充放電過程中相變等缺點，通過摻雜改性和包覆改性能夠有效得到改善。在抑制副反應發生和穩定結構的同時，提高導電性、循環性能、倍率性能、存儲性能以及高溫高壓性能，仍將是研究的熱點。

　　3、高容量硅碳負極

　　作為鋰離子電池的重要組成部分，負極材料，直接影響著電池的能量密度、循環壽命和安全性能等關鍵指標。硅是目前已知比容量（4200mAh/g）最高的鋰離子電池負極材料，但由于其超過300％的體積效應，硅電極材料在充放電過程中會粉化而從集流體上剝落，使得活性物質與活性物質、活性物質與集流體之間失去電接觸，同時不斷形成新的固相電解質層SEI，最終導致電化學性能的惡化。為了解決這一問題，研究者進行了大量探索與嘗試，其中硅碳復合材料就是很有應用前景的材料。

　　炭材料作為鋰離子電池負極材料在充放電過程中體積變化較小，具有良好的循環穩定性能和優異的導電性，因此常被用來與硅進行復合。在炭硅復合負極材料中，根據炭材料的種類可以將其分為兩類：硅與傳統炭材料和硅與新型炭材料的復合，其中傳統炭材料主要包括石墨、中間相微球、炭黑和無定形碳；新型炭材料主要包括碳納米管、碳納米線、碳凝膠和石墨烯等。采用硅碳復合，利用炭材料的多孔作用，約束和緩沖硅活性中心的體積膨脹，阻止粒子的團聚、阻止電解液向中心的滲透，保持界面和SEI膜的穩定性。

　　全球很多企業已經開始致力于這種新型負極材料，例如，深圳貝特瑞和江西紫宸已率先推出多款硅碳負極材料產品，上海杉杉正處于硅碳負極材料產業化進程中，星城石墨已將硅碳新型負極材料作為未來產品研發方向。

　　4、高電壓高容量富鋰材料

　　富鋰錳基（xLi［Li1/3－Mn2/3］O2；（1–x）LiMO2，M為過渡金屬0≤x≤1，結構類似于LiCoO2）具有很高的放電比容量，是目前所用正極材料實際容量的2倍左右，也因此廣泛的被研究用于鋰電池材料。此外，由于材料中含有大量的Mn元素，與LiCoO2和三元材料Li［Ni1/3Mn1/3Co1/3］O2相比更加環保安全且廉價。因此，xLi［Li1/3－Mn2/3］O2；（1–x）LiMO2材料被眾多學者視為下一代鋰離子電池正極材料的理想之選。

　　目前，主要采用共沉淀制備法富鋰錳基材料，也有部分研究者采用sol－gel法、固相法、燃燒法和水熱法等工藝來制備，但獲得的材料性能不及共沉淀法穩定。這種材料雖然有很高的比容量，但其實際應用仍存在幾個問題：首次循環不可逆容量高達40～100mAh/g；倍率性能差，1C容量在200mAh/g以下；高充電電壓引起電解液分解，使得循環性能不夠理想，以及使用的安全性問題。通過采用金屬氧化物包覆、與其它正極材料進行復合、進行表面處理、構造特殊結構、低上限電壓預充放電處理等措施，富鋰錳基材料的上述問題可以得到很好的解決。

　　2013年，寧波材料所發展了一種新穎的氣固界面改性技術，讓富鋰錳基正極材料顆粒表面形成均勻氧空位，從而大大提高了該材料的首次充放電效率、放電比容量和循環穩定性，有力的推動了富鋰錳基正極材料的實用化進程。

　　5、高電壓耐受電解液

　　雖然高電壓鋰電池材料越來越受到重視，但是在實際生產應用中，這些高壓正極材料仍無法達到良好的效果。最大的限制因素是，碳酸酯基電解液電化學穩定窗口低，當電池電壓達到4．5（vs．Li/Li＋）左右時，電解液便開始發生劇烈的氧化分解，導致電池的嵌脫鋰反應無法正常進行。開發耐受高電壓的電解液體系成為推動這種新型材料實用化的重要環節。

　　鋰硫電池最大的優勢在于其理論比容量（1672mAh/g）和比能量（2600Wh/kg）較高，遠高于目前市場上廣泛使用的其它類型鋰離子電池，而且由于單質硫儲量豐富，使這種電池價格低廉且環境友好。然而，鋰硫電池也具有一些缺點：單質硫的電子導電性和離子導電性差；鋰硫電池的中間放電產物會溶解到有機電解液中，多硫離子能在正負極之間遷移，導致活性物質損失；金屬鋰負極在充放電過程會發生體積變化，并容易形成枝晶；硫正極在充放電過程中有高達79%的體積膨脹/收縮。

　　解決上述問題的主要方法一般從電解液和正極材料兩個方面入手：電解液方面，主要用醚類的電解液作為電池的電解液，電解液中加入一些添加劑，可以非常有效的緩解鋰多硫化合物的溶解問題；正極材料方面，主要是把硫和碳材料復合，或者把硫和有機物復合，可以解決硫的不導電和體積膨脹問題。

　　鋰硫電池目前還處于實驗室研發階段，中科院、南洋理工、斯坦福、日本產業技術綜合研究所與筑波大學的研究處于領先地位，而SionPower公司已經在筆記本、無人機領域開展了卓有意義的應用嘗試。

　　8、鋰空電池

　　鋰空氣電池是一種新型的大容量鋰離子電池，由日本產業技術綜合研究所與日本學術振興會（JSPS）共同研制開發。電池以金屬鋰作為負極，空氣中的氧作為正極，兩電極之間由固態電解質隔開；負極采用有機電解液，正極則使用水性電解液。

　　在放電時負極以鋰離子的形式溶于有機電解液，然后穿過固體電解質遷移到正極的水性電解液中；電子通過導線傳輸到正極，空氣中的氧氣和水在微細化碳表面發生反應后生成氫氧根，在正極的水性電解液中與鋰離子結合生成水溶性的氫氧化鋰。在充電時電子通過導線傳輸到負極，鋰離子由正極的水性電解液穿過固體電解質到達負極表面，在負極表面發生反應生成金屬鋰；正極的氫氧根失去電子生成氧。

　　鋰空電池通過更換正極電解液和負極鋰可以無需充電，放電容量高達50000mAh／g，能量密度高，理論上30kg金屬鋰與40L汽油釋放的能量相同；產物氫氧化鋰容易回收，環境友好。但是循環穩定性、轉換效率和倍率性能是其不足之處。

　　2015年，劍橋大學格雷開發出了高能量密度的鋰空氣，充電次數“超過2000次”，能源使用效率理論上超過90％，使鋰空氣電池的實用化又向前邁進了一步。早在2009年，IBM公司于啟動了一項可持續發展的交通項目，來開發一種適合于家用電動汽車的鋰空氣電池，希望一次充電能行駛約500英里，近期日本旭化成和中央玻璃公司也加入了這一項目，科研機構與知名公司在鋰空氣電池領域的研發必將極大促進這一電池技術的應用。